Preguntas más frecuentes
   Datos sobre los ensayos clínicos

  • Los ensayos clínicos son estudios de investigación cuidadosamente planificados. Una junta de revisión institucional (JRI) debe aprobar todos los ensayos clínicos antes de que éstos puedan iniciarse.
     
  • Sin los ensayos clínicos, no podría aprobarse el uso en las personas de medicamentos o tratamientos nuevos.
     
  • Todos los ensayos clínicos deben explicarse detalladamente a los pacientes que deseen participar. Estos pacientes deben firmar un formulario de consentimiento informado.
     
  • Al firmar un formulario de consentimiento informado, la persona indica que entiende los riesgos del ensayo clínico. El formulario de consentimiento informado no es un contrato.
     
  • Si un tratamiento nuevo es eficaz, los participantes serán los primeros en beneficiarse.
     
  • El tratamiento en estudio podría no ser mejor ni incluso igual de beneficioso que el tratamiento convencional.
     
  • El tratamiento en estudio podría causar efectos secundarios. Si los médicos creen que un tratamiento podría estar perjudicando a un participante, lo suspenderán.
     
  • Al 35 por ciento de los pacientes que participan en ensayos clínicos le preocupan los riesgos y efectos secundarios de los tratamientos que se están estudiando.
     
  • Usted tiene el derecho de hacerle a los médicos cualquier pregunta que desee sobre su tratamiento. Si no queda satisfecho con las respuestas que recibe, no participe en el ensayo clínico.
     
  • En algunos estudios, se asigna a los pacientes a grupos de tratamiento en forma aleatoria. En esos casos, es posible que usted no sepa qué grupo integra y quién recibirá el tratamiento nuevo, quien recibirá el tratamiento convencional y quién no recibirá tratamiento alguno.
     
  • La mayor preocupación del 48 por ciento de los pacientes que participan en ensayos clínicos es la posibilidad de recibir el placebo (es decir, de no recibir tratamiento alguno).
     
  • En los ensayos clínicos de tratamientos para enfermedades potencialmente mortales casi nunca habrá un grupo placebo. Es decir todos los pacientes recibirán algún tipo de tratamiento: ya sea el tratamiento nuevo o el tratamiento convencional.
     
  • Los ensayos clínicos se llevan a cabo en los principales centros médicos, universidades, hospitales comunitarios, clínicas, consultorios y hospitales militares y de ex combatientes.
     
  • La participación en un ensayo clínico siempre es totalmente voluntaria.
     
  • Un participante puede retirarse de un ensayo clínico en cualquier momento.

Fuentes: Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos (NIH), CenterWatch

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Última modificación: octubre 2016 

Centro de Información Cardiovascular del Texas Heart Institute
Por medio de este programa de extensión comunitaria, el personal del Texas Heart Institute (THI) brinda información educativa referente a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. No es la intención de THI brindar asesoramiento médico específico sino suministrar información a los usuarios para que puedan entender mejor su estado de salud y las enfermedades que les hayan sido diagnosticadas. No se brindará asesoramiento médico específico y THI recomienda a los usuarios que consulten a un médico cualificado si necesitan un diagnóstico o tienen preguntas.
 
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